Vacuna Pfizer contra el Covid-19 podría estar disponible para menores de 5 años en febrero - Audiorama Comunicaciones
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Vacuna Pfizer contra el Covid-19 podría estar disponible para menores de 5 años en febrero

En medio de la cuarta ola de contagios de Covid-19 por la presencia de la variante Ómicron en todo el mundo, se confirmó que la farmacéutica Pfizer y su socio BioNtech solicitaron la autorización de las autoridades sanitarias en EE.UU para poder aplicar las primeras dosis de vacunación a niños menores de 5 años.

De acuerdo con información del medio The Washington Post, las farmacéuticas presentaron toda la información necesaria ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) con el fin de obtener el permiso oficial del uso de emergencia para la nueva versión de la conocida vacuna contra el virus SARS-CoV2.

Desde hace un par de semanas, se espera la entrega de los documentos a la FDA por parte de Pfizer y BioNtech, pues en los últimos meses las empresas han trabajado arduamente en comprobar que una tercera dosis de inmunización, ha obtenido buenos resultados en las personas que se contagiaron de Covid-19 a comparación con quienes solo se aplicaron dos inyecciones.

Ambas compañías concluyeron en sus investigaciones del año pasado que, las dosis de bajas cantidades brindaron una fuerte protección a los pequeños de 6 meses hasta 2 años; sin embargo, no en niños de 2 a 5 años, por lo que, tomaron la decisión de administra un refuerzo en sus ensayos.

“…A medida que se han disparado las hospitalizaciones de niños menores de 5 años debido al covid-19, nuestro objetivo común con la FDA es prepararnos para futuras oleadas de variantes y brindar a los padres una opción para ayudar a proteger a sus hijos de este virus … Creemos que se necesitarán tres dosis de la vacuna para niños de 6 meses a 4 años de edad para lograr altos niveles de protección contra las variantes actuales y futuras potenciales…” detalló Albert Bourla, presidente y director de Pfizer.

El comité asesor de la FDA se reunirá el próximo 15 de febrero, donde analizarán la petición de las farmacéuticas y las investigaciones previamente documentas; en caso de autorizar el uso de emergencia del biológico, este podría comenzar a ser aplicado a finales de febrero.